欢迎来到艾兰博曼,请 登录 | 立即注册
查看: 1041|回复: 0

【招募患者】EGFR T790M突变阳性的晚期NSCLC放射性研究后服.....

[复制链接]

0

听众

0

收听

134

积分

超级版主

Rank: 8Rank: 8

积分
134
发表于 2016-10-11 10:21:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
【招募患者】EGFR T790M突变阳性的晚期NSCLC放射性研究后服用马来酸艾维替尼胶囊安全性和初步疗效观察的I期临床试验

                               
登录/注册后可看大图
1.       试验药物简介
马来酸艾维替尼是针对EGFR T790M突变的抑制剂,属于第三代EGFR抑制剂。
本试验的适应症是EGFR T790M突变阳性的晚期NSCLC。

2.       试验目的
评价男性EGFRT790M突变阳性的晚期NSCLC患者单剂量口服[14C]艾维替尼放射性研究后继续服用马来酸艾维替尼胶囊的安全性和初步疗效。

3.       试验设计
试验分类: 安全性和有效性
试验分期: I期
设计类型:单臂
随机化:   非随机化
盲法:      开放
试验范围:国内试验
试验人数: 6人

4.       入选标准
1 患者自愿参加本次研究,签署知情同意书;
2 组织学或细胞学证实的转移性或不能切除的局部晚期、复发的原发性非小细胞肺癌;
3 EGFR-TKI耐药后T790M突变阳性的患者
4 男性,年龄18-65岁(含18和65周岁);体重指数(BMI) > 19 kg/m2;
5 ECOG评分0~1分;预期生存时间超过3个月,
6 主要器官功能正常,即符合下列标准:(1)血常规检查标准(14天内未输血状态下):1) 血红蛋白(HB)≥ 100 g/L;2) 中性粒细胞绝对值(ANC)≥ 2.0 × 109 g/L或白细胞(WBC)≥ 3.5 × 109 g/L;3) 血小板(PLT)≥ 80×109/L;(2)生化检查需符合以下标准:1) 总胆红素(TBIL)≤ 1.5 ×正常值上限(ULN) ;2) 丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶AST ≤ 2.5 × ULN;3) 血清肌酐(Cr)≤ 1.5 × ULN或肌酐清除率(CCr)≥ 60 mL/min;
7 患者必须在完成之前的[14C]艾维替尼放射性研究出组后且从治疗的毒性中恢复或者小于等于1级;
8 任何既往治疗(化疗、放疗或手术)应至少在入选前4周完成(靶向治疗在入选前2周完成);患者必须从之前的任何相关治疗的毒性反应中恢复至基线水平或者NCI CTCAE 4.03等级评分小于等于1级;
9 凝血功能基本正常(INR ≤ 1.5)。
10 受试者及其伴侣必须同意在试验期间以及服药后至少6个月内禁欲或使用合理的避孕措施。

5.       排除标准
1 明确的对研究药物或其制剂成分过敏者;
2 正在接受任何其它抗癌药物治疗的患者;
3 曾经患过能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者(例如:无法吞咽、进行过肝脏、肾脏或胃肠道部分切除手术者、慢性腹泻和肠梗阻等);
4 HCV抗体阳性、活动性乙肝(乙型肝炎病毒携带者可以入组),肝炎病毒指标阳性并服用抗病毒药物患者;
5 脑膜转移患者;脑转移,脑转移曾经接受过全颅照射,使用过激素和甘露醇、治疗脑转移药物的患者;
6 与表皮生长因子受体抑制剂治疗相关的间质性肺疾病史;
7 HIV抗体阳性,或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病,或有器官移植史;
8 发热体温在38℃以上或临床上有明显的可影响临床试验的活动性感染
9 在1个月内使用过大剂量糖皮质激素或其它免疫抑制剂。
10 任何无法控制的严重临床问题(如严重的精神、神经、心血管、呼吸等系统疾病);
11 试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(见附件III)者;
12 入组前 28 天内接受了重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤
13 不管严重程度如何,存在任何出血体质迹象或病史的患者;在分组前4周内,出现任何出血或流血事件≥ CTCAE(V4.03)3级的患者,存在未愈合创口、溃疡或骨折;
14 一年内曾经接受过大剂量辐射照射者,或在一年内进行过除艾维替尼之外的人体碳14药代研究者;
15 有药物滥用史
16 受试者存在研究者认为不适合参加该研究的任何疾病或手术史或药物治疗史。
6.       研究者信息

                               
登录/注册后可看大图

       本试验信息来自CFDA“药物临床试验登记与公示平台”和申办方。

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

© 2013 艾兰博曼 All Rights Reserved.
( 浙ICP备07020270号-8 )
 
快速回复 返回顶部 返回列表